Au cours du traitement des tumeurs endocrines gastro-entéro-pancréatiques, de rares cas d'échappement soudain au contrôle symptomatique par SANDOSTATINE peuvent se produire, avec réapparition rapide de symptômes sévères. Une amélioration clinique et un bénéfice sur les symptômes sont observés chez des patients qui présentent des symptômes dus à leurs tumeurs persistant malgré des traitements antérieurs, notamment chirurgie, embolisation de l'artère hépatique, et diverses chimiothérapies telles que la streptozocine et le 5-fluoro-uracile.Les effets de SANDOSTATINE dans les différents types de tumeurs sont les suivants :L'administration de SANDOSTATINE peut entraîner une amélioration des symptômes, notamment des « flush » et de la diarrhée. Les doses d'entretien doivent être ajustées au cas par cas.Pour le traitement des tumeurs carcinoïdes, en l'absence de bénéfice clinique après une semaine de traitement avec la dose maximale tolérée de SANDOSTATINE, le traitement ne devrait pas être poursuivi.Dose de 0,1 mg, 3 fois par jour pendant 7 jours, en injection sous-cutanée, avec administration de la dose initiale le jour de l'intervention au minimum 1 heure avant la laparotomie.25 microgrammes/heure pendant 5 jours, en perfusion intraveineuse (i.v.)
Principe actif
Demandez à votre pharmacien comment vous débarrasser des médicaments inutilisés ou périmés.Les effets secondaires énumérés ci-après ne sont pas ressentis par toutes les personnes qui prennent ce médicament. Chez ces patients, la réponse a été maintenue pendant toute la durée du traitement (jusqu'à 61 mois, moyenne 15,7 mois).En ce qui concerne les symptômes cliniques, une nette amélioration a été observée chez 19 patients sur 32 souffrant d'hyperthyroïdie clinique. L'acétate d'octréotide n'est pas stable dans les solutions de nutrition parentérale totale (NPT).Un nombre limité de cas de surdosages accidentels de SANDOSTATINE chez l'adulte et l'enfant a été rapporté. SANDOSTATINE permet une amélioration des diarrhées, ainsi qu'une prise de poids. Les effets indésirables rapportés ont été les suivants : arythmie, hypotension, arrêt cardiaque, hypoxie cérébrale, pancréatite, stéatose hépatique, diarrhée, faiblesse, léthargie, perte de poids, hépatomégalie et acidose lactique.Chez l'enfant, la dose allait de 50 à 3 000 microgrammes/jour administrés en perfusion continue (2.1 - 500 microgrammes/heure) ou en sous cutanée (50 - 100 microgrammes).
La dose peut être adaptée en fonction de la réponse de la TSH et des hormones thyroïdiennes. D'autres effets indésirables ont été fréquemment rapportés comme des sensations vertigineuses, des douleurs localisées, des boues biliaires, des dysfonctionnements thyroïdiens (par ex. L'administration plus fréquente de doses plus faibles peut réduire les fortes variations de glycémie observées. La gêne locale peut être diminuée en laissant la solution atteindre la température ambiante avant l'injection ou en administrant un plus petit volume à une concentration plus élevée.Bien que l'excrétion de graisses dans les selles puisse être augmentée, il n'y a pas de preuve à ce jour que le traitement au long cours par l'octréotide puisse conduire à une carence nutritionnelle par malabsorption.Dans de très rares cas, des pancréatites aiguës ont été rapportées en général, dans les premières heures ou les premiers jours du traitement par SANDOSTATINE s.c., et se sont résolues à l'arrêt du traitement. En général, la fréquence des événements gastro-intestinaux décroît progressivement au cours du traitement.Les effets indésirables gastro-intestinaux peuvent être atténués en évitant de réaliser l'injection sous-cutanée au moment des repas, c'est-à-dire en injectant le produit entre deux repas ou avant le coucher.La douleur, les sensations de piqûre, de picotements ou de brûlure au site d'injection sous cutanée, avec rougeur et gonflement, durent rarement plus de 15 minutes. La thrombocytopénie est réversible après l'arrêt du traitement.La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Pour un entreposage prolongé, la forme à courte durée d'action est placée au réfrigérateur dans son emballage original (pour protéger le produit de la lumière) et hors de la portée des enfants. Une descente tardive des testicules a été observée chez les descendants mâles des femelles traitées durant la grossesse et l'allaitement. Chez certains patients, l'examen par tomodensitométrie suggère que l'évolution tumorale a été ralentie ou stoppée, ou même une réduction de la masse tumorale, notamment de métastases hépatiques, a pu être observée.
Chez les patients présentant un adénome hypophysaire volumineux, SANDOSTATINE peut entraîner une diminution de la masse tumorale.Chez les patients porteurs de tumeurs fonctionnelles du système endocrinien gastro-entéro-pancréatique, SANDOSTATINE, en raison de ses divers effets endocriniens, modifie de nombreux paramètres cliniques. Un grand nombre de ces effets secondaires peuvent être pris en charge et quelques-uns peuvent disparaître d'eux-mêmes avec le temps.Il pourrait se produire une interaction entre l'octréotide et l'un des agents ci-après :Tous les contenus sont la propriété de MediResource Inc. 1996 – 2020.
Imagine Clarity Prix, Panier De Saucisses 7 Lettres, Allez Et Cie Siège Social, Faille Sismique Turquie, L'associé Du Diable Distribution, Marché Saint-pierre La Mer, Les Différents Joker, Canard En Plastique Control, M6 International Afrique Programme, Résultats Examen Professionnel Attaché Principal 2019, Série Vampire Amour, Pub Crawl - Traduction, Low Pass Filter Pedal, Foire De Meaux 2019,